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SK抑郁症治疗剂获美国FDA临床试验批准
 近日,SK集团生命科学事业部门表示,抑郁症治疗剂最近获得了美国食品药品管理局(FDA)的临床试验批准,将在美国进入临床试验阶段。

  SK表示,抑郁症治疗剂不仅在动物实验中证明了有竞争力的药效,而且没有观察到传统的治疗剂在长期服用时可能出现的体重增加以及性功能障碍等副作用。据研究,全世界抑郁症治疗剂的市场规模达到110亿美元,这样一来,该药的市场价值预期很高。

  另外,SK集团为了将生物工程领域扶持为成长引擎,在生命工程事业部下面设立了新药开发业务以及医药中间体业务部门。在新药开发业务领域,自1993年起开发了多种癫痫、神经痛等中枢神经系统领域的创新性新药候选物质,并获得美国FDA的临床试验批准,积极开展各项临床试验。