病因
　　　　1.原发性：约占1/3～1/2不等。通常在儿童起病，很少（＜20%）伴有垂体前叶功能减退。
　　　　2.继发性尿崩症：　
　　　　发生于下丘脑或垂体新生物或侵入性损害，包括：嫌色细胞瘤、颅咽管瘤、胚胎瘤、松果体瘤、胶质瘤、脑膜瘤、转移瘤、白血病、组织细胞病、类肉瘤、黄色瘤、结节病以及脑部感染性疾病（结核、梅毒、血管病变）等。
　　　　3.遗传性尿崩症：遗传性尿崩症十分少见。
　　　　4.物理性损伤：　
　　　　常见于脑部尤其是垂体、下丘脑部位的手术、同位素治疗后，严重的脑外伤后。
　　　　妊娠期间可出现尿崩症症状，分娩后数天症状消失。